TÉCNICAS EXPERIMENTALES EN EL DISEÑO DE FÁRMACOS MEDIANTE BIOTRANSFORMACIONES. Curso de Verano UCM.

Curso enmarcado en la escuela de medio ambiente y tecnología
Directores: Dr. D. José María Sánchez Montero y Dr. D. Andrés Rafael Alcántara León.
Fechas y horario: Del 3 al 31 de julio de 2008. Mañanas de 9:00 a 14:00 horas, de lunes a viernes.
Nº de plazas: 20
Nº de créditos de libre configuración: 8 (sólo alumnos UCM).
Lugar de celebración: Universidad Complutense de Madrid.
Precio de la matrícula: 900 Euros
Ayudas: Las de caracter general
Perfil del alumno: El curso va especialmente dirigido a estudiantes, diplomados o licenciados con relación, o interés, en temas de Biotecnología. En concreto, el curso puede ser de especial interés para estudiantes o licenciados en, Farmacia, Biológicas, Químicas, e Ingenieros Químicos.
Más información: Programa completo del curso

http://www.ucm.es/info/fgu/escuelas/verano/cursos/i11.html

JORNADA SOBRE BIOTECNOLOGÍA EN ESPAÑA: VISION ACTUAL

Curso del plan de formación del Parque Científico de Madrid. Unidad de Biotransformaciones Industriales del Parque Científico de Madrid. C/Santiago Grisolía, 2 Parque Tecnológico de Madrid

Noticias

- Madri+d. Biotransformaciones en los Fármacos. Jose María Sánchez Montero & Andrés Alcántara. "La implantación de la Biotecnología Blanca o Biotecnología Industrial en el sector farmacéutico..." [Artículo].

- Curso Práctico: Cromatografía HPLC para la Industria Alimentaria, Farmacéutica y Química Fina. Universidad Nacional Agraria de la Selva. Facultad de Ingeniería en Industrias Alimentarias. Del 5-9 de Noviembre de 2007. Prof. Dr. Jose Vicente Sinisterra Gago. [Información]

- Curso Práctico de Tecnología Farmacéutica sobre formulaciones de aplicación cutánea. Coordinador: Dra. Amalia Rodriguez Bayón (UCM-PCM). Unidad de Biotransformaciones Industriales. Parque Científico de Madrid. 12-16 de Noviembre de 2007. [info]

- Curso Práctico de Cromatografía de Gases. Coordinador: Prof. Dr. José Vicente Sinisterra Gago (UCM-PCM). Unidad de Biotransformaciones Industriales. Parque Científico de Madrid. 16-17 de Octubre 2007 [info]

- Curso Práctico de Tecnología Farmacéutica sobre solubilidad y solubilización de fármacos. Coordinador: Dra. Amalia Rodriguez Bayón (UCM-PCM). Unidad de Biotransformaciones Industriales. Parque Científico de Madrid. 23-26 de Octubre 2007. [info]

- 04/06/2007 New Biotin reagent patented. Madri+d

- 20/03/2007 Tribuna Complutense: Industrial Biotransformations Unit - Scientific Park of Madrid.

- 06/03/2007 Tribuna Complutense: Cinfa Prize goes to BTg Researchers

Dynamic Kinetic Resolution of Benzoins by Lipase-Metal Combo Catalysis

P. HOYOS, M. FERNANDEZ, J.V. SINISTERRA, A.R. ALCANTARA

The synthesis of some noncommercial racemic 1,2-diaryl-2-hydroxyethanones (benzoins) is described, optimizing the previously reported methodologies. In a further step, the kinetic resolution of these substrates is reported, obtaining conversions of around 50% and eep higher than 99% in very short reaction times. As enzymatic catalyst, after screening of several enzymes, the lipase TL (from Pseudomonas stutzeri) was the most efficient, working in an organic solvent with a very low log P value, such as THF. Finally, the dynamic−kinetic resolution of different benzoins using a lipase−ruthenium-catalyzed transesterification in organic solvents is described for the first time, obtaining conversions up to 90% maintaining the excellent enantioselectivity in all cases.

http://dx.doi.org/10.1021/jo061060b

Effective monoallylation of anilines catalyzed by supported KF

V. PACE, F. MARTINEZ, M. FERNANDEZ, J.V. SINISTERRA, A.R. ALCANTARA

Abstract
A mild and straightforward monoallylation procedure for different anilines is described using the efficient, inexpensive, noncorrosive, and environmentally friendly reagent KF-Celite. By using only a 1/1.2 stoichiometric ratio of electrophilic reagent to aniline, in very short reaction times, the monoallylated products are obtained in high isolated yields via this procedure, which works very effectively regardless of the electronic nature of the substituent on the ring, although electron withdrawing groups make the reactions go even faster.

http://dx.doi.org/10.1021/ol070890o

Chemoenzymatic Dynamic Kinetic Resolution of Sterically Hindered Allylic Alcohols under Mild Conditions: A Synthetic Route to Enantiomerically Enriche

K. BOGAR, PILAR HOYOS VIDAL, ANDRÉS R. ALCÁNTARA LEÓN, JAN-E. BÄCKVALL

Abstract
Dynamic kinetic resolution (DKR) of a series of sterically hindered allylic alcohols has been conducted with Candida antarctica lipase B (CALB) and ruthenium catalyst 1. The optically pure allylic acetates obtained were subjected to oxidative cleavage to give the corresponding acylated acyloins in high yields without loss of chiral information.

http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ol071395v